Il parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccini contro il COVID-19 è stato divulgato mediante un comunicato stampa della stessa Agenzia lo scorso 9 settembre, specificando anche i destinatari
Nella giornata del 09/09 l'AIFA, seguendo il parere del comitato tecnico scientifico, ha dato la sua approvazione alla somministrazione della terza dose del vaccino per il COVID-19.
Le modalità indicate sono 2:
1) Dose addizionale di vaccino COVID-19, dopo almeno 28 giorni dall’ultima somministrazione, a completamento del ciclo vaccinale nei soggetti adulti e adolescenti di età >12 anni (vaccino Comirnaty) o >18 anni (vaccino Spikevax) in condizione di immunosoppressione clinicamente rilevante. Rientrano nella suddetta categoria i trapiantati di organo solido e i soggetti che presentino, sulla base della valutazione clinica, un livello di immunocompromissione assimilabile.
2) Dose booster, al fine di mantenere una efficace risposta immune al vaccino dopo il completamento del ciclo vaccinale, dopo almeno 6 mesi dall’ultima somministrazione, nei grandi anziani (>80 anni) e nei soggetti ricoverati nelle RSA. Tale opzione può essere resa disponibile anche agli operatori sanitari, a seconda del livello di esposizione all’infezione, del rischio individuale di sviluppare forme gravi di COVID-19 e in accordo alla strategia generale della campagna vaccinale
Si sottolinea quindi la differenza tra dose addizionale, in soggetti che per le loro condizioni potrebbero non aver ottenuto un'adeguata risposta anticorpale [3] e dose booster nelle persone particolarmente a rischio.
Qui di seguito troverete dei link in caso vogliate approfondire.
Fonti / Bibliografia
3)Del Bello et al. Am J Transplant. 2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331842/