Approvato l'utilizzo del vaccino VidPrevtyn Beta (Sanofi) come dose di richiamo nella campagna di vaccinazione anti-SARS-CoV-2.
Nella seduta del 16 novembre 2022, la Commissione Tecnico Scientifica di AIFA ha fornito le indicazioni di utilizzo del vaccino VidPrevtyn Beta (Sanofi) – approvato da EMA – per l’utilizzo come dose di richiamo eterologa (vale a dire successivamente al completamento del ciclo vaccinale primario), riservando l’accesso:
- a partire dai 18 anni di età;
- a distanza di almeno 120 giorni dall’ultima dose di vaccino ricevuta;
- ove non sia ritenuta opportuna la somministrazione di un vaccino a m-RNA bivalente.
La Commissione ha ribadito che il vaccino non è autorizzato per il ciclo primario e che la somministrazione è prevista unicamente come dose di richiamo somministrabile una sola volta (non sono ancora autorizzati successivi richiami con lo stesso vaccino).
Per ulteriori informazioni rimandiamo al testo integrale del Comunicato.